Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356191C>G | CA136833596 | HLA-B | n.2068G>C c.595G>C (p.Gly199Arg) c.628G>C (p.Gly210Arg) n.470G>C n.861G>C n.605G>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356191C>A | CA3711498 | HLA-B | n.2068G>T c.595G>T (p.Gly199Trp) c.628G>T (p.Gly210Trp) n.470G>T n.861G>T n.605G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31356191C>T | CA3711499 | HLA-B | n.2068G>A c.595G>A (p.Gly199Arg) c.628G>A (p.Gly210Arg) n.470G>A n.861G>A n.605G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |