Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356258C>A | CA136834040 | HLA-B | n.2001G>T c.528G>T (p.Glu176Asp) c.561G>T (p.Glu187Asp) n.403G>T n.794G>T n.538G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356258C>G | CA136834050 | HLA-B | n.2001G>C c.528G>C (p.Glu176Asp) c.561G>C (p.Glu187Asp) n.403G>C n.794G>C n.538G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356258C>T | CA136834053 | HLA-B | n.2001G>A c.528G>A (p.Glu176=) c.561G>A (p.Glu187=) n.403G>A n.794G>A n.538G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |