Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356379C>A | CA363891878 | HLA-B | n.1880G>T c.407G>T (p.Gly136Val) c.440G>T (p.Gly147Val) n.282G>T n.673G>T n.417G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356379C>T | CA136835939 | HLA-B | n.1880G>A c.407G>A (p.Gly136Glu) c.440G>A (p.Gly147Glu) n.282G>A n.673G>A n.417G>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356379C>G | CA363891877 | HLA-B | n.1880G>C c.407G>C (p.Gly136Ala) c.440G>C (p.Gly147Ala) n.282G>C n.673G>C n.417G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |