| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.35871088G>A | CA124393 | IL7R | c.412G>A (p.Val138Ile) n.515G>A n.541G>A n.499G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.35871088G>T | CA359429766 | IL7R | c.412G>T (p.Val138Phe) n.515G>T n.541G>T n.499G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.35871088G>C | CA359429765 | IL7R | c.412G>C (p.Val138Leu) n.515G>C n.541G>C n.499G>C | dbSNP |