| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.44149763C>T | CA213827 | GCK | c.*674G>A (n.*674G>A) c.676G>A (p.Val226Met) n.1162G>A c.679G>A (p.Val227Met) c.673G>A (p.Val225Met) c.625G>A (p.Val209Met) n.278C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.44149763C>A | CA367401128 | GCK | c.*674G>T (n.*674G>T) c.676G>T (p.Val226Leu) n.1162G>T c.679G>T (p.Val227Leu) c.673G>T (p.Val225Leu) c.625G>T (p.Val209Leu) n.278C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |