| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.80673410G>A | CA4315754 | CD36 | c.1254+1G>A (n.1254+1G>A) c.1137+1G>A (n.1137+1G>A) n.2548G>A c.34+1G>A c.1026+1G>A (n.1026+1G>A) c.1074+1G>A (n.1074+1G>A) c.*199+1G>A (n.*199+1G>A) n.1245+1G>A c.1152+1G>A (n.1152+1G>A) c.789+1G>A (n.789+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.80673410G>C | CA4315757 | CD36 | c.1254+1G>C (n.1254+1G>C) c.1137+1G>C (n.1137+1G>C) n.2548G>C c.34+1G>C c.1026+1G>C (n.1026+1G>C) c.1074+1G>C (n.1074+1G>C) c.*199+1G>C (n.*199+1G>C) n.1245+1G>C c.1152+1G>C (n.1152+1G>C) c.789+1G>C (n.789+1G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |