| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 7 | g.100406823C>A | CA576446748 | ZCWPW1 | c.-884+7483C>A (n.-884+7483C>A) c.-667+2989C>A (n.-667+2989C>A) c.-1208+7211C>A (n.-1208+7211C>A) c.1069-25G>T (n.1069-25G>T) c.1066-25G>T (n.1066-25G>T) c.316-25G>T (n.316-25G>T) n.946-25G>T c.706-25G>T (n.706-25G>T) c.1072-25G>T (n.1072-25G>T) c.996-25G>T (n.996-25G>T) c.993-25G>T (n.993-25G>T) c.283-25G>T (n.283-25G>T) c.865-25G>T (n.865-25G>T) c.676-25G>T (n.676-25G>T) c.466-25G>T (n.466-25G>T) c.469-25G>T (n.469-25G>T) c.868-25G>T (n.868-25G>T) c.-60-25G>T (n.-60-25G>T) n.482-25G>T n.605-25G>T n.558-25G>T n.890-25G>T n.833-25G>T n.361-25G>T n.575-25G>T n.499-25G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |