Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.212050001C>T | CA65201545 | ERBB4 | c.234+74751G>A (n.234+74751G>A) c.156+74751G>A (n.156+74751G>A) c.233+74751G>A c.57+74751G>A (n.57+74751G>A) n.286+74751G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.212050001C>G | CA1325785575 | ERBB4 | c.234+74751G>C (n.234+74751G>C) c.156+74751G>C (n.156+74751G>C) c.233+74751G>C c.57+74751G>C (n.57+74751G>C) n.286+74751G>C | dbSNP |
2 | g.212050001C>A | CA11263751 | ERBB4 | c.234+74751G>T (n.234+74751G>T) c.156+74751G>T (n.156+74751G>T) c.233+74751G>T c.57+74751G>T (n.57+74751G>T) n.286+74751G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |