Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.212050001C>TCA65201545ERBB4c.234+74751G>A (n.234+74751G>A)
c.156+74751G>A (n.156+74751G>A)
c.233+74751G>A
c.57+74751G>A (n.57+74751G>A)
n.286+74751G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.212050001C>GCA1325785575ERBB4c.234+74751G>C (n.234+74751G>C)
c.156+74751G>C (n.156+74751G>C)
c.233+74751G>C
c.57+74751G>C (n.57+74751G>C)
n.286+74751G>C
dbSNP
2g.212050001C>ACA11263751ERBB4c.234+74751G>T (n.234+74751G>T)
c.156+74751G>T (n.156+74751G>T)
c.233+74751G>T
c.57+74751G>T (n.57+74751G>T)
n.286+74751G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched