Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.69273295T>C | CA2044336791 | CPSF6 | c.*3787T>C (n.*3787T>C) c.*6107T>C (n.*6107T>C) | dbSNP |
12 | g.69273295T>A | CA13592891 | CPSF6 | c.*3787T>A (n.*3787T>A) c.*6107T>A (n.*6107T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.69273295T>G | CA2044336790 | CPSF6 | c.*3787T>G (n.*3787T>G) c.*6107T>G (n.*6107T>G) | dbSNP gnomAD v4 |