| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.31973417T>C | CA12834683 | NRG1 | c.37+333986T>C (n.37+333986T>C) c.71+332688T>C c.745+332688T>C (n.745+332688T>C) c.304+332688T>C (n.304+332688T>C) c.121+332688T>C (n.121+332688T>C) c.-556+333986T>C (n.-556+333986T>C) c.-505+333986T>C (n.-505+333986T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.31973417T= | CA1774507517 | NRG1 | c.37+333986T= (n.37+333986T=) c.71+332688T= c.745+332688T= (n.745+332688T=) c.304+332688T= (n.304+332688T=) c.121+332688T= (n.121+332688T=) c.-556+333986T= (n.-556+333986T=) c.-505+333986T= (n.-505+333986T=) | dbSNP |