ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.79043433A>G
CA11851262
LINC01088
n.183-42663A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.79043433A=
CA1470816780
LINC01088
n.183-42663A=
dbSNP
Number of alleles fetched
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