Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.32864109A>C | CA13753963 | PKP2 | c.1170+4818T>G (n.1170+4818T>G) c.385+4818T>G n.385+4818T>G n.511+4818T>G c.1124+4818T>G n.1174+4818T>G n.1023+4818T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32864109A>T | CA2026401399 | PKP2 | c.1170+4818T>A (n.1170+4818T>A) c.385+4818T>A n.385+4818T>A n.511+4818T>A c.1124+4818T>A n.1174+4818T>A n.1023+4818T>A | dbSNP |