Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.57982031C>A | CA14119097 | ALDH1A2 | c.798+10674G>T (n.798+10674G>T) c.684+10914G>T (n.684+10914G>T) c.*772+10674G>T (n.*772+10674G>T) c.735+10674G>T (n.735+10674G>T) c.711+10674G>T (n.711+10674G>T) c.510+10674G>T (n.510+10674G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.57982031C>G | CA2180077352 | ALDH1A2 | c.798+10674G>C (n.798+10674G>C) c.684+10914G>C (n.684+10914G>C) c.*772+10674G>C (n.*772+10674G>C) c.735+10674G>C (n.735+10674G>C) c.711+10674G>C (n.711+10674G>C) c.510+10674G>C (n.510+10674G>C) | dbSNP |