| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.50403152T>G | CA16616121 | POLD1 | c.1070T>G (p.Leu357Arg) n.1261T>G n.1139T>G n.1172T>G n.1171T>G n.1115T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.50403152T>C | CA406978254 | POLD1 | c.1070T>C (p.Leu357Pro) n.1261T>C n.1139T>C n.1172T>C n.1171T>C n.1115T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |