Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.108236003G>C | CA2061842198 | WSCD2 | c.1144+3108G>C (n.1144+3108G>C) c.844+3108G>C (n.844+3108G>C) n.2436+3108G>C n.2055+3108G>C n.1807+3108G>C n.1755+3108G>C n.85-1631C>G n.82-1932C>G | dbSNP |
12 | g.108236003G>A | CA15733019 | WSCD2 | c.1144+3108G>A (n.1144+3108G>A) c.844+3108G>A (n.844+3108G>A) n.2436+3108G>A n.2055+3108G>A n.1807+3108G>A n.1755+3108G>A n.85-1631C>T n.82-1932C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |