Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.24259813T>C | CA7131245 | TGM1 | c.877-2A>G (n.877-2A>G) c.-28-1425A>G (n.-28-1425A>G) c.-51-2A>G (n.-51-2A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.24259813T>G | CA389269199 | TGM1 | c.877-2A>C (n.877-2A>C) c.-28-1425A>C (n.-28-1425A>C) c.-51-2A>C (n.-51-2A>C) | ClinVar dbSNP |