| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.69064936A>G | CA252963 | FXN | c.160-2A>G (n.160-2A>G) c.385-2A>G (n.385-2A>G) c.384+11676A>G (n.384+11676A>G) c.165+28989A>G (n.165+28989A>G) c.383-2A>G c.264-2A>G (n.264-2A>G) c.*110-2A>G (n.*110-2A>G) c.77-2A>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.69064936A= | CA1854051824 | FXN | c.160-2A= (n.160-2A=) c.385-2A= (n.385-2A=) c.384+11676A= (n.384+11676A=) c.165+28989A= (n.165+28989A=) c.383-2A= c.264-2A= (n.264-2A=) c.*110-2A= (n.*110-2A=) c.77-2A= | dbSNP |