Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.231892165G>T | CA10793005 | DISC1,TSNAX-DISC1 | c.1982-66663G>T (n.1982-66663G>T) c.*1843-66663G>T (n.*1843-66663G>T) n.247-66663G>T c.1981+73648G>T (n.1981+73648G>T) c.1616-66663G>T (n.1616-66663G>T) c.*523-66663G>T (n.*523-66663G>T) c.1635-66663G>T (n.1635-66663G>T) c.2078-66663G>T (n.2078-66663G>T) n.2648-66663G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.231892165G= | CA1139871491 | DISC1,TSNAX-DISC1 | c.1982-66663G= (n.1982-66663G=) c.*1843-66663G= (n.*1843-66663G=) n.247-66663G= c.1981+73648G= (n.1981+73648G=) c.1616-66663G= (n.1616-66663G=) c.*523-66663G= (n.*523-66663G=) c.1635-66663G= (n.1635-66663G=) c.2078-66663G= (n.2078-66663G=) n.2648-66663G= | dbSNP |