Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.45433203T>G | CA1625440685 | RUNX2 | c.538+1184T>G (n.538+1184T>G) c.580+1184T>G (n.580+1184T>G) c.*101+1184T>G (n.*101+1184T>G) c.784+1184T>G (n.784+1184T>G) c.112+1184T>G (n.112+1184T>G) n.1296+1184T>G | dbSNP |
6 | g.45433203T>A | CA12192970 | RUNX2 | c.538+1184T>A (n.538+1184T>A) c.580+1184T>A (n.580+1184T>A) c.*101+1184T>A (n.*101+1184T>A) c.784+1184T>A (n.784+1184T>A) c.112+1184T>A (n.112+1184T>A) n.1296+1184T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |