Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.99823263T>A | CA1867576796 | NR4A3 | c.-177+856T>A (n.-177+856T>A) c.-216+856T>A (n.-216+856T>A) c.-296+856T>A (n.-296+856T>A) | dbSNP |
9 | g.99823263T>C | CA13035101 | NR4A3 | c.-177+856T>C (n.-177+856T>C) c.-216+856T>C (n.-216+856T>C) c.-296+856T>C (n.-296+856T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |