Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.82631228G>T | CA979756797 | CDH13 | c.45+4091G>T (n.45+4091G>T) c.80+4091G>T (n.80+4091G>T) n.167+4091G>T n.99+4091G>T c.-509+4091G>T (n.-509+4091G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82631228G>A | CA285267895 | CDH13 | c.45+4091G>A (n.45+4091G>A) c.80+4091G>A (n.80+4091G>A) n.167+4091G>A n.99+4091G>A c.-509+4091G>A (n.-509+4091G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |