Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.97373598C>T | CA963163 | DPYD | c.2021G>A (p.Gly674Asp) c.1805G>A (p.Gly602Asp) n.1125-1930C>T n.1124+6397C>T c.1910G>A (p.Gly637Asp) c.1526G>A (p.Gly509Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.97373598C= | CA1141589893 | DPYD | c.2021G= (p.Gly674=) c.1805G= (p.Gly602=) n.1125-1930C= n.1124+6397C= c.1910G= (p.Gly637=) c.1526G= (p.Gly509=) | dbSNP |