Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356688C>A | CA136836298 | HLA-B | n.1816G>T c.343G>T (p.Gly115Trp) c.376G>T (p.Gly126Trp) n.218G>T n.364G>T n.42C>A n.353G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356688C>G | CA136836300 | HLA-B | n.1816G>C c.343G>C (p.Gly115Arg) c.376G>C (p.Gly126Arg) n.218G>C n.364G>C n.42C>G n.353G>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356688C>T | CA3711697 | HLA-B | n.1816G>A c.343G>A (p.Gly115Arg) c.376G>A (p.Gly126Arg) n.218G>A n.364G>A n.42C>T n.353G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |