| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.38140510C>T | CA118838 | MYD88 | n.373C>T n.1876C>T n.1487C>T n.1451C>T c.386C>T c.586C>T (p.Arg196Cys) n.501C>T c.451C>T (p.Arg151Cys) c.329-247C>T (n.329-247C>T) c.464-247C>T (n.464-247C>T) n.626C>T c.625C>T (p.Arg209Cys) c.622C>T (p.Arg208Cys) c.490C>T (p.Arg164Cys) c.503-247C>T (n.503-247C>T) n.1019C>T n.299C>T n.379C>T n.1088C>T c.368-247C>T (n.368-247C>T) c.118C>T (p.Arg40Cys) n.288C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
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| 3 | g.38140510C>A | CA72884382 | MYD88 | n.373C>A n.1876C>A n.1487C>A n.1451C>A c.386C>A c.586C>A (p.Arg196Ser) n.501C>A c.451C>A (p.Arg151Ser) c.329-247C>A (n.329-247C>A) c.464-247C>A (n.464-247C>A) n.626C>A c.625C>A (p.Arg209Ser) c.622C>A (p.Arg208Ser) c.490C>A (p.Arg164Ser) c.503-247C>A (n.503-247C>A) n.1019C>A n.299C>A n.379C>A n.1088C>A c.368-247C>A (n.368-247C>A) c.118C>A (p.Arg40Ser) n.288C>A | dbSNP gnomAD v4 |