Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.67545324C>T | CA120726 | AR | c.178C>T (p.Gln60Ter) n.505C>T c.-393C>T (n.-393C>T) c.-1606C>T (n.-1606C>T) | ClinVar dbSNP |
X | g.67545324C= | CA2435066170 | AR | c.178C= (p.Gln60=) n.505C= c.-393C= (n.-393C=) c.-1606C= (n.-1606C=) | dbSNP |