Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.67686064G>A | CA120715 | AR | c.*171G>A (n.*171G>A) c.1823G>A (p.Arg608Gln) c.450G>A (n.450G>A) c.227G>A (p.Arg76Gln) n.2150G>A c.*304G>A (n.*304G>A) c.*175G>A (n.*175G>A) c.1253G>A (p.Arg418Gln) c.*21G>A (n.*21G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.67686064G>C | CA413429252 | AR | c.*171G>C (n.*171G>C) c.1823G>C (p.Arg608Pro) c.450G>C (n.450G>C) c.227G>C (p.Arg76Pro) n.2150G>C c.*304G>C (n.*304G>C) c.*175G>C (n.*175G>C) c.1253G>C (p.Arg418Pro) c.*21G>C (n.*21G>C) | dbSNP |
X | g.67686064G= | CA2435119866 | AR | c.*171G= (n.*171G=) c.1823G= (p.Arg608=) c.450G= (n.450G=) c.227G= (p.Arg76=) n.2150G= c.*304G= (n.*304G=) c.*175G= (n.*175G=) c.1253G= (p.Arg418=) c.*21G= (n.*21G=) | dbSNP |
X | g.67686064G>T | CA413429253 | AR | c.*171G>T (n.*171G>T) c.1823G>T (p.Arg608Leu) c.450G>T (n.450G>T) c.227G>T (p.Arg76Leu) n.2150G>T c.*304G>T (n.*304G>T) c.*175G>T (n.*175G>T) c.1253G>T (p.Arg418Leu) c.*21G>T (n.*21G>T) | dbSNP gnomAD v4 |