Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.67686064G>ACA120715ARc.*171G>A (n.*171G>A)
c.1823G>A (p.Arg608Gln)
c.450G>A (n.450G>A)
c.227G>A (p.Arg76Gln)
n.2150G>A
c.*304G>A (n.*304G>A)
c.*175G>A (n.*175G>A)
c.1253G>A (p.Arg418Gln)
c.*21G>A (n.*21G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
Xg.67686064G>CCA413429252ARc.*171G>C (n.*171G>C)
c.1823G>C (p.Arg608Pro)
c.450G>C (n.450G>C)
c.227G>C (p.Arg76Pro)
n.2150G>C
c.*304G>C (n.*304G>C)
c.*175G>C (n.*175G>C)
c.1253G>C (p.Arg418Pro)
c.*21G>C (n.*21G>C)
dbSNP
Xg.67686064G=CA2435119866ARc.*171G= (n.*171G=)
c.1823G= (p.Arg608=)
c.450G= (n.450G=)
c.227G= (p.Arg76=)
n.2150G=
c.*304G= (n.*304G=)
c.*175G= (n.*175G=)
c.1253G= (p.Arg418=)
c.*21G= (n.*21G=)
dbSNP
Xg.67686064G>TCA413429253ARc.*171G>T (n.*171G>T)
c.1823G>T (p.Arg608Leu)
c.450G>T (n.450G>T)
c.227G>T (p.Arg76Leu)
n.2150G>T
c.*304G>T (n.*304G>T)
c.*175G>T (n.*175G>T)
c.1253G>T (p.Arg418Leu)
c.*21G>T (n.*21G>T)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched