Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.67686064G>ACA120715ARc.*171G>A (n.*171G>A)
c.1823G>A (p.Arg608Gln)
c.450G>A (n.450G>A)
c.227G>A (p.Arg76Gln)
n.2150G>A
c.*304G>A (n.*304G>A)
c.*175G>A (n.*175G>A)
c.1253G>A (p.Arg418Gln)
c.*21G>A (n.*21G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
Xg.67686064G>CCA413429252ARc.*171G>C (n.*171G>C)
c.1823G>C (p.Arg608Pro)
c.450G>C (n.450G>C)
c.227G>C (p.Arg76Pro)
n.2150G>C
c.*304G>C (n.*304G>C)
c.*175G>C (n.*175G>C)
c.1253G>C (p.Arg418Pro)
c.*21G>C (n.*21G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched