Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.67686064G>A | CA120715 | AR | c.*171G>A (n.*171G>A) c.1823G>A (p.Arg608Gln) c.450G>A (n.450G>A) c.227G>A (p.Arg76Gln) n.2150G>A c.*304G>A (n.*304G>A) c.*175G>A (n.*175G>A) c.1253G>A (p.Arg418Gln) c.*21G>A (n.*21G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.67686064G>C | CA413429252 | AR | c.*171G>C (n.*171G>C) c.1823G>C (p.Arg608Pro) c.450G>C (n.450G>C) c.227G>C (p.Arg76Pro) n.2150G>C c.*304G>C (n.*304G>C) c.*175G>C (n.*175G>C) c.1253G>C (p.Arg418Pro) c.*21G>C (n.*21G>C) | dbSNP |