Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.67721838G>TCA413426376ARc.*672G>T (n.*672G>T)
c.2324G>T (p.Arg775Leu)
c.951G>T (n.951G>T)
c.2174-1848G>T (n.2174-1848G>T)
c.728G>T (p.Arg243Leu)
c.1754G>T (p.Arg585Leu)
dbSNP
Xg.67721838G>CCA413426374ARc.*672G>C (n.*672G>C)
c.2324G>C (p.Arg775Pro)
c.951G>C (n.951G>C)
c.2174-1848G>C (n.2174-1848G>C)
c.728G>C (p.Arg243Pro)
c.1754G>C (p.Arg585Pro)
dbSNP
Xg.67721838G>ACA120712ARc.*672G>A (n.*672G>A)
c.2324G>A (p.Arg775His)
c.951G>A (n.951G>A)
c.2174-1848G>A (n.2174-1848G>A)
c.728G>A (p.Arg243His)
c.1754G>A (p.Arg585His)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
Xg.67721838G=CA2435134325ARc.*672G= (n.*672G=)
c.2324G= (p.Arg775=)
c.951G= (n.951G=)
c.2174-1848G= (n.2174-1848G=)
c.728G= (p.Arg243=)
c.1754G= (p.Arg585=)
dbSNP

Number of alleles fetched