| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139561836G>A | CA414446196 | F9 | c.1151G>A (p.Arg384Gln) n.1723+95G>A c.1037G>A (p.Arg346Gln) c.1022G>A (p.Arg341Gln) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561836G>C | CA255463 | F9 | c.1151G>C (p.Arg384Pro) n.1723+95G>C c.1037G>C (p.Arg346Pro) c.1022G>C (p.Arg341Pro) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561836G>T | CA121138 | F9 | c.1151G>T (p.Arg384Leu) n.1723+95G>T c.1037G>T (p.Arg346Leu) c.1022G>T (p.Arg341Leu) | ClinVar dbSNP |