| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139561874G>A | CA414446374 | F9 | c.1189G>A (p.Ala397Thr) n.1723+133G>A c.1075G>A (p.Ala359Thr) c.1060G>A (p.Ala354Thr) | dbSNP |
| X | g.139561874G>C | CA255454 | F9 | c.1189G>C (p.Ala397Pro) n.1723+133G>C c.1075G>C (p.Ala359Pro) c.1060G>C (p.Ala354Pro) | ClinVar dbSNP |