Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.139548455C>TCA255430F9c.484C>T (p.Arg162Ter)
n.1151C>T
c.370C>T (p.Arg124Ter)
c.392-2607C>T (n.392-2607C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
Xg.139548455C>ACA518861325F9c.484C>A (p.Arg162=)
n.1151C>A
c.370C>A (p.Arg124=)
c.392-2607C>A (n.392-2607C>A)
dbSNP

Number of alleles fetched