| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139561805G>A | CA414446027 | F9 | c.1120G>A (p.Val374Ile) n.1723+64G>A c.1006G>A (p.Val336Ile) c.991G>A (p.Val331Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.139561805G>T | CA255427 | F9 | c.1120G>T (p.Val374Phe) n.1723+64G>T c.1006G>T (p.Val336Phe) c.991G>T (p.Val331Phe) | ClinVar dbSNP |