| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139561829T>C | CA255396 | F9 | c.1144T>C (p.Cys382Arg) n.1723+88T>C c.1030T>C (p.Cys344Arg) c.1015T>C (p.Cys339Arg) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561829T>A | CA336143348 | F9 | c.1144T>A (p.Cys382Ser) n.1723+88T>A c.1030T>A (p.Cys344Ser) c.1015T>A (p.Cys339Ser) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561829T= | CA2461412193 | F9 | c.1144T= (p.Cys382=) n.1723+88T= c.1030T= (p.Cys344=) c.1015T= (p.Cys339=) | dbSNP |