| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139561694G>A | CA414445354 | F9 | c.1009G>A (p.Ala337Thr) n.1676G>A c.895G>A (p.Ala299Thr) c.880G>A (p.Ala294Thr) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561694G>C | CA255378 | F9 | c.1009G>C (p.Ala337Pro) n.1676G>C c.895G>C (p.Ala299Pro) c.880G>C (p.Ala294Pro) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561694G= | CA2461412134 | F9 | c.1009G= (p.Ala337=) n.1676G= c.895G= (p.Ala299=) c.880G= (p.Ala294=) | dbSNP |