Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.139561694G>ACA414445354F9c.1009G>A (p.Ala337Thr)
n.1676G>A
c.895G>A (p.Ala299Thr)
c.880G>A (p.Ala294Thr)
 ClinVar dbSNP
Xg.139561694G>CCA255378F9c.1009G>C (p.Ala337Pro)
n.1676G>C
c.895G>C (p.Ala299Pro)
c.880G>C (p.Ala294Pro)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched