| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139561683C>T | CA255375 | F9 | c.998C>T (p.Pro333Leu) n.1665C>T c.884C>T (p.Pro295Leu) c.869C>T (p.Pro290Leu) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561683C= | CA2461412130 | F9 | c.998C= (p.Pro333=) n.1665C= c.884C= (p.Pro295=) c.869C= (p.Pro290=) | dbSNP |