Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.139561566G>TCA414444639F9c.881G>T (p.Arg294Leu)
n.1548G>T
c.767G>T (p.Arg256Leu)
c.752G>T (p.Arg251Leu)
ClinVar dbSNP
Xg.139561566G>ACA255368F9c.881G>A (p.Arg294Gln)
n.1548G>A
c.767G>A (p.Arg256Gln)
c.752G>A (p.Arg251Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched