| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139561566G>T | CA414444639 | F9 | c.881G>T (p.Arg294Leu) n.1548G>T c.767G>T (p.Arg256Leu) c.752G>T (p.Arg251Leu) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561566G>A | CA255368 | F9 | c.881G>A (p.Arg294Gln) n.1548G>A c.767G>A (p.Arg256Gln) c.752G>A (p.Arg251Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.139561566G= | CA2461412083 | F9 | c.881G= (p.Arg294=) n.1548G= c.767G= (p.Arg256=) c.752G= (p.Arg251=) | dbSNP |