| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139561565C>A | CA518916374 | F9 | c.880C>A (p.Arg294=) n.1547C>A c.766C>A (p.Arg256=) c.751C>A (p.Arg251=) | dbSNP gnomAD v2 |
| X | g.139561565C>T | CA255344 | F9 | c.880C>T (p.Arg294Ter) n.1547C>T c.766C>T (p.Arg256Ter) c.751C>T (p.Arg251Ter) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139561565C= | CA2461412082 | F9 | c.880C= (p.Arg294=) n.1547C= c.766C= (p.Arg256=) c.751C= (p.Arg251=) | dbSNP |