Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.139560852G>ACA277507F9c.835G>A (p.Ala279Thr)
n.1502G>A
c.721G>A (p.Ala241Thr)
c.706G>A (p.Ala236Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
Xg.139560852G>CCA414443714F9c.835G>C (p.Ala279Pro)
n.1502G>C
c.721G>C (p.Ala241Pro)
c.706G>C (p.Ala236Pro)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched