| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139560852G>A | CA277507 | F9 | c.835G>A (p.Ala279Thr) n.1502G>A c.721G>A (p.Ala241Thr) c.706G>A (p.Ala236Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.139560852G>C | CA414443714 | F9 | c.835G>C (p.Ala279Pro) n.1502G>C c.721G>C (p.Ala241Pro) c.706G>C (p.Ala236Pro) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139560852G>T | CA414443720 | F9 | c.835G>T (p.Ala279Ser) n.1502G>T c.721G>T (p.Ala241Ser) c.706G>T (p.Ala236Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.139560852G= | CA2461411847 | F9 | c.835G= (p.Ala279=) n.1502G= c.721G= (p.Ala241=) c.706G= (p.Ala236=) | dbSNP |