| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139551217C>T | CA255350 | F9 | c.676C>T (p.Arg226Trp) n.1343C>T c.562C>T (p.Arg188Trp) c.547C>T (p.Arg183Trp) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| X | g.139551217C= | CA2461408633 | F9 | c.676C= (p.Arg226=) n.1343C= c.562C= (p.Arg188=) c.547C= (p.Arg183=) | dbSNP |
| X | g.139551217C>A | CA518862124 | F9 | c.676C>A (p.Arg226=) n.1343C>A c.562C>A (p.Arg188=) c.547C>A (p.Arg183=) | ClinVar dbSNP COSMIC |