Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.139548467A>GCA336136090F9c.496A>G (p.Asn166Asp)
n.1163A>G
c.382A>G (p.Asn128Asp)
c.392-2595A>G (n.392-2595A>G)
dbSNP gnomAD v4
Xg.139548467A>TCA255337F9c.496A>T (p.Asn166Tyr)
n.1163A>T
c.382A>T (p.Asn128Tyr)
c.392-2595A>T (n.392-2595A>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched