| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139548467A>G | CA336136090 | F9 | c.496A>G (p.Asn166Asp) n.1163A>G c.382A>G (p.Asn128Asp) c.392-2595A>G (n.392-2595A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.139548467A>T | CA255337 | F9 | c.496A>T (p.Asn166Tyr) n.1163A>T c.382A>T (p.Asn128Tyr) c.392-2595A>T (n.392-2595A>T) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139548467A= | CA2461407813 | F9 | c.496A= (p.Asn166=) n.1163A= c.382A= (p.Asn128=) c.392-2595A= (n.392-2595A=) | dbSNP |