| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139548450G>C | CA255334 | F9 | c.479G>C (p.Gly160Ala) n.1146G>C c.365G>C (p.Gly122Ala) c.392-2612G>C (n.392-2612G>C) | ClinVar dbSNP |
| X | g.139548450G>T | CA414439221 | F9 | c.479G>T (p.Gly160Val) n.1146G>T c.365G>T (p.Gly122Val) c.392-2612G>T (n.392-2612G>T) | dbSNP |