| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.139537090C>T | CA255307 | F9 | c.169C>T (p.Gln57Ter) n.176C>T | ClinVar dbSNP |
| X | g.139537090C>G | CA414435808 | F9 | c.169C>G (p.Gln57Glu) n.176C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.139537090C= | CA2461404282 | F9 | c.169C= (p.Gln57=) n.176C= | dbSNP |