Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19966981T>CCA130748LPLc.*1671T>C (n.*1671T>C)
c.2039T>C (n.2039T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19966981T>ACA849568013LPLc.*1671T>A (n.*1671T>A)
c.2039T>A (n.2039T>A)
dbSNP
8g.19966981T=CA1769116695LPLc.*1671T= (n.*1671T=)
c.2039T= (n.2039T=)
dbSNP
8g.19966981T>GCA2580596391LPLc.*1671T>G (n.*1671T>G)
c.2039T>G (n.2039T>G)
dbSNP

Number of alleles fetched