| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.143492918C>T | CA11085608 | ARHGAP15 | c.826+5423C>T (n.826+5423C>T) n.376+5423C>T n.133+5423C>T c.124+5423C>T (n.124+5423C>T) c.592+5423C>T (n.592+5423C>T) c.697+5423C>T (n.697+5423C>T) n.912+5423C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.143492918C= | CA1294475888 | ARHGAP15 | c.826+5423C= (n.826+5423C=) n.376+5423C= n.133+5423C= c.124+5423C= (n.124+5423C=) c.592+5423C= (n.592+5423C=) c.697+5423C= (n.697+5423C=) n.912+5423C= | dbSNP |