Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.116558335A>T | CA1191074083 | CD58 | c.70+12568T>A (n.70+12568T>A) n.191+12568T>A n.124+12568T>A | dbSNP |
1 | g.116558335A>G | CA29692607 | CD58 | c.70+12568T>C (n.70+12568T>C) n.191+12568T>C n.124+12568T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.116558335A>C | CA1191074082 | CD58 | c.70+12568T>G (n.70+12568T>G) n.191+12568T>G n.124+12568T>G | dbSNP |