Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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16 | g.260381G>A | CA7771102 | FAM234A | c.577+221G>A (n.577+221G>A) c.364-32G>A c.550+221G>A (n.550+221G>A) n.1028+221G>A n.753+221G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.260381G>C | CA276454931 | FAM234A | c.577+221G>C (n.577+221G>C) c.364-32G>C c.550+221G>C (n.550+221G>C) n.1028+221G>C n.753+221G>C | dbSNP gnomAD v4 |