Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.119890313T>C | CA11557019 | GSK3B | c.814-13805A>G (n.814-13805A>G) n.640-13805A>G c.132-13805A>G (n.132-13805A>G) c.154+10245A>G c.98+15442A>G c.99-9815A>G c.107+22391A>G c.99-7479A>G n.597-13805A>G c.99-9803A>G c.131+25731A>G (n.131+25731A>G) n.1283-9815A>G c.327-13805A>G (n.327-13805A>G) c.85-26708A>G (n.85-26708A>G) c.230-13805A>G (n.230-13805A>G) c.486+15442A>G (n.486+15442A>G) n.99-5931A>G c.195-13805A>G c.85-13805A>G (n.85-13805A>G) c.112-13805A>G (n.112-13805A>G) c.108-13805A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.119890313T= | CA1396761494 | GSK3B | c.814-13805A= (n.814-13805A=) n.640-13805A= c.132-13805A= (n.132-13805A=) c.154+10245A= c.98+15442A= c.99-9815A= c.107+22391A= c.99-7479A= n.597-13805A= c.99-9803A= c.131+25731A= (n.131+25731A=) n.1283-9815A= c.327-13805A= (n.327-13805A=) c.85-26708A= (n.85-26708A=) c.230-13805A= (n.230-13805A=) c.486+15442A= (n.486+15442A=) n.99-5931A= c.195-13805A= c.85-13805A= (n.85-13805A=) c.112-13805A= (n.112-13805A=) c.108-13805A= | dbSNP |