Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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3 | g.123284451C>T | CA2581918904 | ADCY5 | c.*157G>A (n.*157G>A) n.2346G>A c.4018G>A (n.4018G>A) n.713G>A c.3943G>A (n.3943G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.123284451C>A | CA11573811 | ADCY5 | c.*157G>T (n.*157G>T) n.2346G>T c.4018G>T (n.4018G>T) n.713G>T c.3943G>T (n.3943G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |