Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.19067767A>G | CA337350643 | TTTY14 | n.559+5200T>C n.578+957T>C n.503+9278T>C n.138+957T>C n.152+5732T>C n.164+957T>C | dbSNP |
Y | g.19067767A>C | CA337350659 | TTTY14 | n.559+5200T>G n.578+957T>G n.503+9278T>G n.138+957T>G n.152+5732T>G n.164+957T>G | dbSNP |