Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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22 | g.38167290C>G | CA16599629 | PLA2G6 | c.209+1928G>C (n.209+1928G>C) c.-326+695G>C (n.-326+695G>C) n.339+1928G>C n.177+611G>C n.300+1928G>C n.374+1928G>C n.173+628G>C n.285+1928G>C n.135+653G>C c.-457+1928G>C (n.-457+1928G>C) c.-583+1928G>C (n.-583+1928G>C) c.-409+628G>C (n.-409+628G>C) n.317+1928G>C c.-282+1928G>C (n.-282+1928G>C) c.-452+1928G>C (n.-452+1928G>C) c.-326+628G>C (n.-326+628G>C) n.301+1928G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.38167290C>A | CA2404693292 | PLA2G6 | c.209+1928G>T (n.209+1928G>T) c.-326+695G>T (n.-326+695G>T) n.339+1928G>T n.177+611G>T n.300+1928G>T n.374+1928G>T n.173+628G>T n.285+1928G>T n.135+653G>T c.-457+1928G>T (n.-457+1928G>T) c.-583+1928G>T (n.-583+1928G>T) c.-409+628G>T (n.-409+628G>T) n.317+1928G>T c.-282+1928G>T (n.-282+1928G>T) c.-452+1928G>T (n.-452+1928G>T) c.-326+628G>T (n.-326+628G>T) n.301+1928G>T | dbSNP |