Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.111098609G>A | CA15366471 | WDR36 | c.292-113G>A (n.292-113G>A) n.174-113G>A n.428-113G>A c.460-113G>A (n.460-113G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.111098609G>C | CA1572614495 | WDR36 | c.292-113G>C (n.292-113G>C) n.174-113G>C n.428-113G>C c.460-113G>C (n.460-113G>C) | dbSNP |